Bonjour,
pour dessiner l'énantiomère d'une molécule cyclique, on fait passer les substituants situés en arrière devant et inversement?
Deuxième chose, un carbone lié à une double liaison ne peut pas être un carbone asymétrique n'est ce pas?
Merci
Yes !
pour les doubles liaisons, il reste le cas très particulier des allènes
R1R2C=C=CR3R4
le carbone central peut être chiral parce que les doubles liaisons sont sur un même axe, mais tournées (vissées) de 90°
mais ceci n'est peut-être pas à ton programme ...
cordialement
une molécule achirale est méso? (je ne sais pas si ma question est pertinente...)
bonsoir,
il semble plus juste de dire qu'une molécule méso est achirale (dans ce sens).
Le terme de méso (du grec mesos : milieu) est plutot utilisé pour décrire un composé comportant deux centres chiraux (ou plus) qui possèdent un plan de symétrie (configurations absolues opposées de part et d'autres du plan).
Le méthane est achiral mais je n'ai jamais entendu dire que c'était du à son caractère méso
Excuse moi Harley April, mais dans le cas de l'allène il ne me semble pas que l'on puisse considérer que le carbone central soit chiral, vu que l'on parle dans ce cas-là d'une chiralité axiale et non pas d'une chiralité centrale.Envoyé par HarleyApril
