Bonsoir,
J'ai un mélange d'un acide et d'un alcool en phase éthérée. J'ajoute de la soude, elle réagit avec l'alcool pour former un alcoolate (mais il n'y a pas de réaction avec l'acide pourquoi?) inversement j'ajoute du NaHCO3 dans le milieu, il n'y a que l'acide qui réagit et non l'alcool, les deux réactions sont pourtant des déprotonations, pourquoi y a-t-il cette sélectivité?
Merci d'avance.
Bonjour. Il y a un problème ! Un alcool ne réagit pas avec la soude aqueuse sauf si ton "alcool" est un phénol ? Par contre un acide va réagir avec la soude ou le bicarbonate de sodium pour donner un carboxylate.
Bonjour,
Merci de votre réponse, et effectivement mon alcool et un phénol mais ma question concerne surtout la régiosélectivité pourquoi ce groupe fonctionnel et pas un autre? (il n'y aurait pas une histoire avec les pKa par hasard?)
