synthèse du sulfanilamide

[invite0efbd413]

bonsoir à tous ,
En L3 de chimie , j'ai une recherche bibliographique à faire concernant la synthèse du sulfanilamide .dans le peu d'articles scientifiques que j'ai pu consulter , ça parle de plusieurs synthèse .En effet , le réactif de départ n'est pas toujours le même .Synthèse en prenant l'aniline comme produit de départ , synthèse en prenant l'acétanilide de départ comme réactif de départ , et synthèse en prenant le benzène comme point de départ .
de mon point de vue , je trouve qu'il est plus simple de commencer par l'acétanilide pour éviter la réaction de nitration et de protection de l'aniline .
j’espère que j'étais clair , j'attends vos réponses en vous remerciant d'avance , d'autres informations sur le sujets aussi la bienvenus!!
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[Kemiste]

Bonsoir,
Tu attends des réponses, mais il n'y a pas de questions...

[invite0efbd413]

Je suis désolée , j'ai oublié le plus important !
ma question est quelle est la meilleur façon d'arriver à ce produit ? Est-ce qu'il est plus simple de débuter la réaction avec l'acétanilide ??

[Kemiste]

Tout dépends des produits que dont tu disposes. Tu peux commencer ta synthèse à partir de l'acétanilide, qui peut être obtenu à partir de l'aniline, elle même obtenue à partir du nitrobenzène qui est issu du benzène!
L'acétanilide étant commercial tu peux commencer ta synthèse à partir de cet intermédiaire. Sinon tu peux commencer à partir de l'aniline qui est également disponible commercialement et tu obtiens l'acétanilide par une simple acétylation. Ce sont des produits commerciaux qui ne sont pas chers. Et en commençant avec ces réactifs tu as moins d'étapes pour la synthèse!

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite0efbd413]

je vous remercie pour votre réponse .

[inviteb7fede84]

Bonjour. La stratégie la plus classique est la chlorosufonylation de l'acétanilide

http://www.google.fr/imgres?imgurl=h...EwAg&dur=43135