Bonsoir à tous,
Je travaille actuellement sur un biocapteur de protéine basé sur l'utilisation d'un fluorophore dérivé du PTCDI (Perylene TetraCarboxylic acid DiImide). Ce dérivé (voir image) est un hétéroaromatique avec deux groupements ammonium quaternaire qui favorisent sa solubilité dans l'eau. Dans l'eau, il existe à l'équilibre entre une forme libre monomère (fluorescente) et une forme agrégée (non fluorescente). Il est dit que les agrégats se forment par π-π stacking, ce qui provoque un quenching (une désactivation) de fluorescence. Mais j'ai du mal à comprendre le lien entre les deux phénomènes. Quelqu'un pourrait-il m'expliquer pourquoi l'agrégation par π-π stacking supprime le caractère fluorescent du composé ?
-----