Bonjour,
J'ai commencer la suite réactionnel mais je bloque a quelques passage pour pouvoir continuer
A: Formation d'un Alcool II en Cétone
B: Attaque de L'amine sur le Carbonylé, formation de l'Imine en équilibre avec l'Enamine
C je ne trouve pas
EDIT : confusion entre Ketur34 et moi.
Dernière modification par ZuIIchI ; 05/01/2014 à 14h06.
Bonjour,
On te dit "oxydoréduction intramoléculaire" quel groupement peut être réduit et quel groupement peut être oxydé sur ta molécule?
L'alcool peut être Oxydé et la double liaison (Enamine) peut être Réduite
Voilà, en réduisant l'imine et en oxydant l'alcool on retombe bien sur une molécule ayant la formule brute indiquée.
Merci Br- attaque le Carbonylé ? oui bien on peut écrire une forme Céto Enolique et crée un pont Bromonium ?
C'est une bromation en alpha de la cétone. Un lien qui pourrait t'aider : http://www.mhhe.com/physsci/chemistr...ogenation.html
