Synthèse du 4-nitropyrrole-2-carboxylate d'éthyle

[invite4c52e818]

Bonjour,
dans le cadre de mes TP je doit effectuer la synthèse du 4-nitropyrrole-2-carboxylate d'éthyle.
Le mod op est le suivant :
on dissout le sel de sodium monohydraté du nitromalonaldéhyde et du chlorhydrate de glycinate d'éthyle dans de l'éthanol à 65%. On chauffe à 50° et on ajoute goutte à goutte une solution de soude à 20%. Le précipité formé est filtré sous vide puis recristallisé dans le méthanol.

Je ne comprend pas ici l'utilisation de l'éthanol comme solvant de cette réaction, nos réactifs étant tous solubles dans l'eau.

Merci de vos réponses !!
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[inviteb7fede84]

Bonjour. D'après ton mod. op. la réaction s'effectue dans EtOH / H2O 65-35. Ce système te permet d'obtenir le produit déjà purifié par précipitation dans le milieu, NaCl libéré doit rester soluble dans le milieu.

Pourquoi veux-tu utiliser l'eau, l'isolement du produit serait moins évident ?

[invite4c52e818]

Je pensais que le produit obtenu est moins soluble dans l'éthanol que dans l'eau, il précipiterai donc mieux dans de l'eau pur, avec NaCl qui resterai dissout.

[invite54bae266]

C'est sûrement une raison pratique. Evaporer de l'eau et éliminer les dernières traces d'eau demandent du temps. Ce n'est absolument pas un composé volatile.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite4c52e818]

j'y ai pensé, mais vu que le produit est ensuite recristallisé dans le méthanol, il ne resterai pas vraiment d'eau de toute façon selon moi