Je voulais savoir pourquoi le 1er équivalent de Li emmène des électrons sur RCOOH ?
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30/03/2014, 16h59
#2
molecule10
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Re : Synthèse Organique
Bonsoir Ketur34 :
D'abord dans quel solvant se déroule la réaction ? Le Li va déplacer l'hydrogène par déprotonation , du groupe carboxylique et former le sel de l'acide : ( 2 R-COOH + 2 Li ====> 2 RCOOLi + H2 ) .
Dans ta réaction , je ne vois pas très bien ce que tu désire obtenir: ( cycloaddition soit une réaction de Diels-Alder ? ) Ou avec le lithium qui reste , former un organolithique ? ) .
Bonnes salutations .
01/04/2014, 10h55
#3
invite8c072433
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Re : Synthèse Organique
Les condition ne sont pas préciser pour le solvant
Je comprend pas pourquoi il va déplacer le H de l'acide ??
On fait juste une Alkylation en alpha de l'acide qui est le produit A
Puis après on fait décarboxlation qui sera le B
02/04/2014, 19h21
#4
Sethy
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Re : Synthèse Organique
Envoyé par Ketur34
Les condition ne sont pas préciser pour le solvant
Je comprend pas pourquoi il va déplacer le H de l'acide ??
On fait juste une Alkylation en alpha de l'acide qui est le produit A
Puis après on fait décarboxlation qui sera le B
Un acide + Un métal > Un sel + Hydrogène ...
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
04/04/2014, 17h51
#5
HarleyApril
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Re : Synthèse Organique
bonsoir
ensuite : [url-http://en.wikipedia.org/wiki/Birch_reduction]réaction de Birch ...[/url]
j'ai pas mis ce lien par hasard