Synthèse Organique

[Ketur34]

Bonjour,

Je voulais savoir pourquoi le 1er équivalent de Li emmène des électrons sur RCOOH ?
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[molecule10]

Bonsoir Ketur34 :

D'abord dans quel solvant se déroule la réaction ? Le Li va déplacer l'hydrogène par déprotonation , du groupe carboxylique et former le sel de l'acide : ( 2 R-COOH + 2 Li ====> 2 RCOOLi + H2 ) .

Dans ta réaction , je ne vois pas très bien ce que tu désire obtenir: ( cycloaddition soit une réaction de Diels-Alder ? ) Ou avec le lithium qui reste , former un organolithique ? ) .

Bonnes salutations .

[Ketur34]

Les condition ne sont pas préciser pour le solvant

Je comprend pas pourquoi il va déplacer le H de l'acide ??

On fait juste une Alkylation en alpha de l'acide qui est le produit A

Puis après on fait décarboxlation qui sera le B

[Sethy]

Les condition ne sont pas préciser pour le solvant

Je comprend pas pourquoi il va déplacer le H de l'acide ??

On fait juste une Alkylation en alpha de l'acide qui est le produit A

Puis après on fait décarboxlation qui sera le B

Un acide + Un métal > Un sel + Hydrogène ...

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

bonsoir

ensuite : [url-http://en.wikipedia.org/wiki/Birch_reduction]réaction de Birch ...[/url]
j'ai pas mis ce lien par hasard

cordialement