Bonjour, est-ce que quelqu'un connaiterai le mécanisme réactionnel de la préparation du triphenylcarbinol à partir du bromobenzène. merci beaucoup
Bonsoir, Tu pars seulement du bromobenzène ou alors tu as également un benzoate dans ta séquence réactionnelle ? Sinon, regarde le mécanisme d'un organomagnésien sur un ester...
non j'ai en plus du magnésium qui intervient. merci
Deux voies possibles : Benzophenone : Ph-MgBr + Ph-CO-Ph -> (Ph)3C-OH Carbonate de diethyle : 3 Ph-MgBr + EtO-CO-OEt -> (Ph)3C-OH
merci pour votre réponse ceci-dit est-ce que ce serait pas possible avec du benzoate de méthyl?
Bien sur, c'es peut être même mieux.