Règles de Holleman

[AceTraL]

Bonsoir,

Je révisais ce QCM et j'ai constaté que j'avais répondu B à la question et ça me semble faux. En effet CH3 est un groupement donneur selon les règles de Hollman donc le groupement électrophile devrait se situer en position Para non ? J'aurai ainsi plutot répondu C. E attendant un éclaircissement merci Au passage il s'agit bien d'une acylation de Friedel/Craft ?

24ded4c792853f00d9e06eb6b8f5046d.png


7179dcbaa981f08e43394f1538b1ec95.png
-----

[HarleyApril]

Bonsoir

Il s'agit bien d'une acylation de Friedel et Crafts.
La réponse B correspond à l'acylation en méta, ce n'est donc pas la bonne réponse.
Le méthyle est bien ortho/para directeur.

Cordialement

[AceTraL]

Merci beaucoup

[AceTraL]

Rebonsoir j'ai une dernière question à poser , j'aimerai savoir si on peut traduire une réaction d'alkylation de Haller comme étant une alkylation du carbone en alpha d'un carboxyle.

Merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[shaddock91]

Rebonsoir j'ai une dernière question à poser , j'aimerai savoir si on peut traduire une réaction d'alkylation de Haller comme étant une alkylation du carbone en alpha d'un carboxyle.

Merci

Bonjour. Oui, la réaction est menée en présence d'une base très forte (NaNH2) suffisante pour arracher les protons du carbone en alpha de la cétone ; suivie d'une alkylation par RX jusqu'à former un carbone quaternaire.