Bonjour, je bloc sur un exercice de chimie.
Ils me donne deux alcènes isomère A et B : (en pièce jointe) : C7H12 ( 1-methylcyclohéxene et sont isomère )
Et il me dise que traiter par une solution aqueuse d'acide sulfurique, les composé A et B conduise au même produit. Préciser sa structure et justifier se résultat.Le problème c'est que je vois pas du tout quelle mécanisme on peut utiliser ici. J'espère que vous pourrais m'aidez, Merci beaucoup par avance.
Si tu veux qu'on se donne de la peine pour te répondre, commence, toi, par te donner de la peine pour respecter l'orthographe.
"Je bloc" doit s'écrire "je bloque"
"Ils me donne" doit s'écrire "ils me donnent"
"héxene et sont isomère" doit s'écrire "hexène et son isomère"
"il me dise" doit s'écrire "ils me disent"
C'est l'horreur ! Il y a tellement d'erreurs qu'on n'a pas envie de te lire jusqu'au bout !
Je suis désoler pour l'orthographe, mais c'est pas vraiment mon point fort ! en plus désoler mais je vais pas m’excuser d'avoir une dysorthographie !!
Es que que quelqu'un pourrait m'aider quand même svp, malgré mais faute d'orthographe se serait vraiment sympa !
Je suis d'accord avec moco. Il ne s'agit pas ici de dysorthographie, mais de l'ignorance des règles élémentaires de grammaire !!
Pour ton isomérisation, la double liaison va se protoner, en formant le carbocation tertiaire, plus stable. Ensuite, l'élimination d'un proton en alpha donne l'autre isomère (celui où la double liaison est dans le cycle.
D'accord ,merci beaucoupdu coup pour le mécanisme des deux j'utilise une addition électrophile d'eau ?
