Passer d'un aldéhyde à une oxime par hydroxylamine

[invite426e9218]

Bonjour à tous,

Je suis en train de travailler sur l'ibuprofène, et je bloque pour l'une des étapes ^^
En effet, l'étape 4 de la synthèse par le procédé Boots me demande de passer du 3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal au (1E)-N-hydroxy-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-imine par NH₂OH (hydroxylamine).

Malheureusement je ne sais pas trop comment je dois m'y prendre... est-ce que je dois juste ajouter du NH₂OH ? Y a-t-il d'autre substance avec ?

Mais aussi comment dois-je m'y prendre...? (une petite marche à suivre ne serait pas de refus ^^)

Si vous avez un document/lien qui explique ce passage, je suis preneur aussi !

Merci d'avance !

Dadabobo
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[inviteb7fede84]

Bonjour. Tu peux effectuer cette manip dans l'éthanol. Tu fais réagir dans des proportions molaires l’aldéhyde (M), le chlorhydrate d'hydroxylamine (M). Tu ajoutes une solution de soude aqueuse titrée (M).
Tu portes à température de reflux et tu suis la réaction en CCM. Tu évapores l'éthanol et reprends le résidu par du dichlorométhane / eau. Tu récupères la phase organique ...