Additions

[invitedc33f8e8]

Bonjour, je n'arrive pas à faire cet exercice, je ne vois pas quels sont les 3 sites avec des hydrogènes susceptibles de faire 3 isomères
Merci

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[Kemiste]

Bonsoir.

As-tu trouvé au moins un isomère ? Quelles sont tes propositions ? Quelle est la nature de l'amidure de sodium ?

[invitedc33f8e8]

C'est une base donc je cherche un site acide !!
Je cherchais à faire partir Br mais il n'y a qu'une seule façon de le faire

[Kemiste]

C'est une base donc je cherche un site acide !!

Quels sont les sites acides ?

Je cherchais à faire partir Br mais il n'y a qu'une seule façon de le faire

A quelle "façon" penses-tu ?

Attention, contrairement au titre que tu as donné il ne s'agit pas d'additions ici.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitedc33f8e8]

Partout où il y a des H. Il y a 7 sites acides.

Je voulais que NH2- réagissent sur le 2° carbone en partant de Br-

[Kemiste]

Partout où il y a des H. Il y a 7 sites acides.

Tous les H ne sont pas acides... Qu'est ce qui rend un H acide ?

Je voulais que NH2- réagissent sur le 2° carbone en partant de Br-

Pour donner quoi ?

[invitedc33f8e8]

Je ne sais pas... c'est ça qu'il me manque je pense...

En créant un carbanion, je peux déplacer le doublet non liant pour faire partir Br- et je crée une double liaison

[Kemiste]

Je ne sais pas... c'est ça qu'il me manque je pense...

Tu as un cours lié à cet exercice ? En particulier un cours sur les cétones ?

En créant un carbanion, je peux déplacer le doublet non liant pour faire partir Br- et je crée une double liaison

C'est ce qu'on appelle une réaction d'élimination. Par contre le mécanisme n'est pas celui que tu indiques (voir par exemple ici)

[invitedc33f8e8]

Non je n'ai pas ça.

Oui je connais les éliminations mais c'est pas facile à expliquer par écrit

[invitedc33f8e8]

Cet exercice est dans le cadre des réactions en alpha des groupes carbonyles !

[Kemiste]

Cet exercice est dans le cadre des réactions en alpha des groupes carbonyles !

Ça devrait t'aider à trouver quel site réagit.

Tu as des exercices d'application mais tu n'as pas le cours qui va avec ?

[invitedc33f8e8]

Je connais mon cours ! J'ai déjà fait 7 exercices

Je comprends pas où ça va réagir c'est tout

[Kemiste]

Je connais mon cours ! J'ai déjà fait 7 exercices

Quand je t'ai demandé si tu avais le cours tu m'as répondu :

Non je n'ai pas ça.

Je comprends pas où ça va réagir c'est tout

Tu n'as pas bien assimilé ton cours alors

Dans ton cours ou les exercices que tu as fait il n'y avait pas d'exemples de déprotonation avec des cétones ?

[invitedc33f8e8]

Sur mon cours comme dans les exemples les sites acides étaient clairs, il n'y avait pas le choix ..............

[Kemiste]

Où se situaient ces sites acides par rapport à la cétone ?

[invitedc33f8e8]

autour de la cétone enfin juste à côté

[Kemiste]

autour de la cétone enfin juste à côté

On dit "en alpha". Attention à utiliser le vocabulaire adéquat.

Ici tu as une cétone. Il n'y a pas de différence.

[invitedc33f8e8]

Oui d'ailleurs c'est ça que j'ai pas compris... Ici il y a deux sites "alpha" non ??

[Kemiste]

Oui d'ailleurs c'est ça que j'ai pas compris... Ici il y a deux sites "alpha" non ??

Oui. Mais comme l'énoncé le dit il se forme plusieurs isomères. Il y a donc plusieurs sites qui vont réagir.

[invitedc33f8e8]

Comme il y a deux sites j'ai obtenu seulement 2 isomères...

[Kemiste]

Comme il y a deux sites j'ai obtenu seulement 2 isomères...

Tu n'as pas aussi obtenu un alcène ?

[invitedc33f8e8]

Si ! Donc le premier que j'ai obtenu est bon ??

[Kemiste]

Oui il est bon !

[invitedc33f8e8]

Non il doit pas être bon car j'ai fait partir le Br !! Donc ce n'est plus un isomère des deux autres..

[Kemiste]

Non il doit pas être bon car j'ai fait partir le Br !! Donc ce n'est plus un isomère des deux autres..

Pour les deux autre ce n'est pas qu'une déprotonation... Quels composés obtiens-tu ?