Réaction de cannizarro

[Kemiste]

ma question pourquoi j ai lave la phase etheree avec la solution soude??

As-tu lu mes deux derniers messages ? Je t'ai posé une question à laquelle tu ne réponds pas...
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[invite77805522]

la manipulation dit
dans un erlen de 100ml peser 7,7g de benzaldehyde ,y ajouter une solution saturee de soude prealablement preparee (4,5g de soude en pastille dans le minimum d eau ) chauffer l erlen une demi heure au bain marie et agiter vigoureusement (ne pas boucher l erlen)
refroidir l erlen ajouter le minimun d eau froide pour dissoudre la partie solide
A l aide d une ampoule a decanter extraire le contenu de l erlen avec 20ml d ether .la phase aqueuse est extraire une deusieme fois avec 20ml d ether
rassenmbler les phases etheree dans un becher de 100 ml
le precipiter s il est forme est filtre sur un entonnoir a filtre le laver avec 20ml d ether puis le secher et le peser
a l aide d une ampoule a decanter la phase etheree est lavee une premiere fois avec 5ml d une solution tres diluee de soude puis avec de l eau jusqu a PH~7

[Kemiste]

Je te parlais de cette question :

Quoi qu'il en soit, vu ce qui a été dit précédemment, quelle espèce va passer en phase aqueuse basique ?

[invite77805522]

j ai ecrit toute la manip

[invite77805522]

alcool (RCH20H)???

[Kemiste]

alcool (RCH20H)???

Tu as un alcool et un carboxylate (= un sel) et tu penses que c'est l'alcool qui va passer en solution aqueuse ?

[invite77805522]

dsl mais j ai pas compris tres bien ta question....

[invite77805522]

alccol il va passer a la phase organique n est pas la phase aqueuse

[Kemiste]

Tu as une réaction où deux produits sont formés : un alcool et un acide carboxylique. Tu es en milieu basique donc l'acide carboxylique est sous forme de carboxylate qui est un sel soluble dans l'eau. Tu as donc un moyen très simple de séparer les deux composés.

Tu extrait le milieu réactionnel avec de l'éther pour récupérer l'alcool. Le carboxylate reste dans la phase aqueuse basique. Pour être sûr qu'il n'y a pas de carboxylate dans la phase organique, tu laves cette dernière avec NaOH dilué. Les traces de carboxylate vont donc passer dans la phase aqueuse. Tu laves ensuite la phase organique à l'eau pour être sûr d'éliminer les traces de NaOH.

A la fin tu as donc la phase éthérée contentant l'alcool et la phase aqueuse contenant le carboxylate. Il ne reste plus qu'à acidifier la phase aqueuse pour récupérer l'acide carboxylique.

[invite77805522]

la question posee pourquoi je vais laver par NaOH diluee??

[Kemiste]

la question posee pourquoi je vais laver par NaOH diluee??

Tu as eu la réponse...

[invite77805522]

pour etre sur qu il n y a pas de carboxylate dans la phase organique c est ca ....