Bonjour,
dans mon rapport de laboratoire, je dois expliquer la réactivité des trois amines en présence d'anhydride acétique.
Les trois amines en question sont l'aniline, le N-méthylaniline, et le tri-n-butylamine.
Est ce que ces amines vont agir comme des bases et dissocier l'anhydride acétique pour fomer deux ions carboxylate?
Et pourquoi les amines tertiaires ne réagissent pas avec l'anhydride acétique?
Je suis un peu perdu de comment ça va se passer.
SVP me répondre
Merci
Bonjour.
Amine + anhydride acétique ne peut pas donner deux ions carboxylates (+ ammonium ?). Pour avoir une réaction acido-basique il faudrait des protons acides mais ce n'est pas le cas ici. Il n'y a pas de protons acides sur l'anhydride acétique. On aurait une réaction acido-basique entre une amine et un acide carboxylique.
Hormis la basicité, quelle est l'autre réactivité des amines ?
Bonjour,
Connais tu les AMIDES et comment elles peuvent être synthétisée?
Bonjour,Envoyé par Missvici101
Bonjour,
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Et pourquoi les amines tertiaires ne réagissent pas avec l'anhydride acétique?
Je suis un peu perdu de comment ça va se passer.
SVP me répondre
Merci
Je me rappelle avoir mélangé de l'Anhydride Acétique et de la Pyridine et avoir été surpris par un échauffement assez fort. Pourtant la Pyridine est une Amine tertiaire puisque les trois liaisons de l'azote sont prises. Donc les choses ne sont pas si simples. L'explication se trouve sur le forum.
Bonsoir
Les amines tertiaires vont réagir sur les anhydrides pour former des acylammoniums qui sont instables et réactifs.
Cordialement
ok Merci beaucoup
