Nucléophiles et électrophiles
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Nucléophiles et électrophiles



  1. #1
    yazidzahrawi

    Nucléophiles et électrophiles


    ------

    Bonsoir,
    Identifier les nucléophiles et électrophones dans la série des produits suivants :
    CH3O- ; +CH3 ; C2H5NH2 ; ALCL3 ; BH3 ; C2H5OH ; Ag+ ; H2O

    Alors les nucléophiles sont les riches en électrons alors CH3O-
    et les électrophones sont pauvres en électrons alors +CH3 et Ag+

    mais pour les autres qui sont neutres dans quel categorie on doit les mettre ?

    -----

  2. #2
    Kemiste
    Responsable technique

    Re : nucléophiles et électrophones

    Bonsoir.

    Riche ou pauvre en électrons n'implique pas forcément la présence d'une charge. Ce qui caractérise un nucléophile c'est, au moins, la présence d'un double non liant. Au contraire, un électrophile (et non électrophone) a la capacité d'accepter un doublet pour former une liaison. Pour certains éléments comme Al ou B tu peux regarder la configuration électronique pour voir s'ils peuvent encore former une liaison avec un autre élément.
    Dernière modification par Kemiste ; 17/05/2016 à 23h26.

  3. #3
    yazidzahrawi

    Re : nucléophiles et électrophones

    Merci j'ai compris maintenant et pour les autres chargés sont correct ?

  4. #4
    amineakil

    Re : nucléophiles et électrophones

    Bonjour. Moi même ayant des difficultés dans ces types d'exos , d'apres l'explication de kemiste, je pense que:

    L'oxygene du méthanolate a 3 doublets non liants, donc il est nucléophile car il va chercher des noyaux avec lequel partager un de ces doublets, pour le CH+ par exemble, le carbone fait 3 liaisons et n'a pas de doublets non liants, il doit donc faire une autre liaison pour respecter l'octet, et du coup il est electrophile car "cherche" des electrons. Voila l'idée de base si quelqu'un pourrais confirmer je ne suis pas trop sur .

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    Kemiste
    Responsable technique

    Re : nucléophiles et électrophones

    Citation Envoyé par amineakil Voir le message
    L'oxygene du méthanolate a 3 doublets non liants, donc il est nucléophile car il va chercher des noyaux avec lequel partager un de ces doublets, pour le CH+ par exemble, le carbone fait 3 liaisons et n'a pas de doublets non liants, il doit donc faire une autre liaison pour respecter l'octet, et du coup il est electrophile car "cherche" des electrons. Voila l'idée de base si quelqu'un pourrais confirmer je ne suis pas trop sur .
    C'est tout à fait ça !

    PS : Il s'agit de CH3+ et non CH+ (erreur de frappe je suppose)

  7. #6
    amineakil

    Re : nucléophiles et électrophones

    Oui oui pour l'erreur de frappe , bien j'ai compris quelque chose

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