Bonsoir,
J'ai du mal à comprendre une réaction (plutôt élémentaire je présume), pourriez-vous m'aider s'il vous plaît ?
Ci-joints la réaction ainsi que le résultat final, j'aurais besoin d'aide pour le mécanisme parce que je n'arrive pas à tomber sur ce produit-là.
Pour moi, le bromure benzylique devrait se retrouver lier à l'azote.
Merci d'avance !
Où est le problème ? C'est bien ce que tu dis. Le groupe benzyle du bromure de benzyle se retrouve fixé à l'azote ! Il y a départ de HBr
Haha... Je me suis embrouillé toute seule avec mes explications ! Effectivement, j'avais la bonne réponse...
J'ai tout de même une autre question: je sais que le toluène est un solvant et que le nBu4N+Br- est un catalyseur de changement de phase. Mais qu'est-ce qu'il se passe dans cette réaction en fait ? Quels réactifs ont besoin de changer de phase ? Le toluène est en phase liquide ou gazeuse ?
Merci pour ta réponse
Bonsoir
Le toluène est un solvant organique.
Quels sont les réactifs :
pipéridone
bromure de benzyle
potasse
D'après toi, est-ce que tous ces composés sont solubles dans le toluène ?
Un petit coup de pouce supplémentaire ?
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Cordialement
Donc l'hydroxyde de potassium ne serait pas soluble dans le toluène ? (à vrai dire, je ne sais pas le quel du bromure de benzyle ou du KOH n'est pas soluble dans le toluène)
Quoiqu'il en soit j'ai bien compris à quoi tous les réactifs servaient, merci beaucoup !
Bonsoir.
Le toluène et le BnBr ont des structures très proches. Il y a donc de grandes chances qu'ils soient miscibles. KOH est un sel qui se dissocie dans l'eau. L'eau et le toluène ayant des propriétés très différentes il y a peu de chance que KOH soit soluble dans le toluène.
