Réactivité et mécanisme
Bonjour, j'ai un exercice a faire mais je bloque un peu
Exercice: Le bromure de benzyle est préparé à partir du toluène.
Proposer des conditions expérimentales pour cette réaction.
Ecrire le mécanisme réactionnel correspondant.
Je vois pas trop ce qu'il faut dire pour les conditions expérimentales, je pensais mettre du HBr et une substitution nucléophile comme mecanisme mais après ca me parait trop facile.^^
Des avis ? merci d'avance
Tu substituerais quoi par le bromure pour faire une substitution nucléophile ? ?
La bromation en position benzykique s'effectue habituellement par bromation radicalaire : dibrome + un initiateur radicalaire (lumière, peroxyde benzoyle...)
je comprend pas votre question ? et votre réponse non plus ^^
et pourquoi on utilise un initiateur radicalaire ?
Le brome Br2 réagit de deux façons avec le toluène. La bromation se fait soit sur le groupe méthyle, soit sur le cycle benzénique. Pour utiliser des termes simples, on peut dire qu'elle se fait sur le groupe méthyle si on travaille à chaud et par photochimie. Elle se fait sur le cycle benzénique si on travaille à froid et avec un catalyseur genre Friedel-Crafts.
Bonsoir.
Tu parlais de faire une substitution nucléophile. Pour cela tu as besoin d'un nucléophile (ici Br-) qui va venir prendre la place d'un groupe partant. Quel serait le groupe partant ici ?Envoyé par Sokratoss
l'hydrogène ?
L'hydrogène n'est pas un groupement partant. Classiquement ce sont les halogènes, les sufonates ou encore les ammoniums.
