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Question??



  1. #1
    chemina

    Question Question??

    Bonjour,
    je suis une étudiante en faculté de pharmacie, et j'ai ce question dans ma tete,
    est-ce que on ne peut avoir L'intermédiaire benzyne qu'avec l'action de l'amidure de sodium (NaNH2) dans l'ammoniac (NH3) liquide à -33°C, sur par exemple le cholorobenzène?
    c'est à dire, est-ce c'est possible de l'avoir par l'action de la soude très concentrée, dans les memes conditions???

    merci d'avance

    -----

    la chimie est notre vie!!!

  2. #2
    benjy_star

    Re : Question??

    Salut !

    Tu veux l'intermédiare benzyne en faisant agir de la soude, j'ai peur que NaOH ne soit pas une base assez forte pour arracher un proton au cycle benzénique.

  3. #3
    chemina

    Re : Question??

    merci beaucoup, Benjy-star...
    la chimie est notre vie!!!

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