Question??

[invite9bbb4f5b]

Bonjour,
je suis une étudiante en faculté de pharmacie, et j'ai ce question dans ma tete,
est-ce que on ne peut avoir L'intermédiaire benzyne qu'avec l'action de l'amidure de sodium (NaNH2) dans l'ammoniac (NH3) liquide à -33°C, sur par exemple le cholorobenzène?
c'est à dire, est-ce c'est possible de l'avoir par l'action de la soude très concentrée, dans les memes conditions???

merci d'avance
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[invite19431173]

Salut !

Tu veux l'intermédiare benzyne en faisant agir de la soude, j'ai peur que NaOH ne soit pas une base assez forte pour arracher un proton au cycle benzénique.

[invite9bbb4f5b]

merci beaucoup, Benjy-star...