Synthèse de chlorure d'hexaamine nickel (II)

[invite3d629cd1]

bonjour
j'ai réalisé un TP de synthèse du complexe de Ni(NH3)6 Cl2
et je bloque sur une question
"pourquoi on met le mélange réactionnel dans le bain de glace ?"
je pense pas c'est pour ralentir la réaction !!!???
si vous pouvez m'aider sur cette question
mercii d'avance

mode opératoire :
dissoudre 2 gr de chlorure de nickel hydraté NiCl2,6H2O dans un erlenmeyer avec 2 à 3 ml d'eau distillée et agiter jusqu'à dissolution complète . en travaillant sous la hotte , verser 10 ml d'ammoniaque concentrée, puis ajouter 2 ml de chlorure d'ammonium à 4mol/l.
bien agiter et laisser reposer 15-20 min dans un cristallisoir contenant de la glace . filtrer et sécher.
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[moco]

Non. La réaction de synthèse de ton complexe est assez rapide. Le chlorure d'hexammine nickel est formé en quelques secondes, mais il est en solution. Pour l'extraire de là, on refroidit la solution, car il existe une loi générale qui dit que les solutés sont en général moins solubles à froid qu'à chaud. Sou on veut en obtenir la plus grande quantité possible, on a avantage à refroidir au maximum la solution. On récupérera d'autant plus de dépôt solide au fond de la solution.

[invite3d629cd1]

d'accord mercii
au fait j'ai une autre question quand on nous demande de donner d'autre moyens d'identification et de caractérisation des complexes
est ce qu'on parle des méthodes d'analyses pour savoir le nombre de ligands dans le complexe ??

[moco]

On peut citer les méthodes que tu décris, mais on peut citer aussi d'autres méthodes, par exemple des analyses par volumétrie, par rayons X, par spectroscopie UV, infrarouge ou microondes, que sais-je ? Tout est possible, même l'électrochimie, la polarographie, j'en passe et des meilleures.

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