Représentation de Cram

[chalo39]

Slt, je n'arrive toujours pas à faire la representation de cram d'une molécule avec un seul carbone asymétrique. On sait que les substituants à droite ou à gauche dans la representation de fischer, on les représente avec soit des pointillés soit avec un triangle. Mais, sans identifier si la mlécule representée sous forme fiscer est de type D ou L, comment savoir la mosition de chaque substituants. Par exemple pour le cas de 2chlorobutane comment a t on su que le CH3 est en avant(representè dans le triangle) et que le C2H5 est en arriere(representé en pointillé). Pourquoi n'a t on pas mis le H en arriere pat exemple?
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[ChemHelp]

Dans la représentation de CRAM tu mets la chaine carbonée la plus longue sur le centre du cercle, ensuite tu regardes ce qui "dépasses". Après la position des substituants dépend de l'énantiomère que tu as

[shaddock91]

Slt, je n'arrive toujours pas à faire la representation de cram d'une molécule avec un seul carbone asymétrique. On sait que les substituants à droite ou à gauche dans la representation de fischer, on les représente avec soit des pointillés soit avec un triangle. Mais, sans identifier si la mlécule representée sous forme fiscer est de type D ou L, comment savoir la mosition de chaque substituants. Par exemple pour le cas de 2chlorobutane comment a t on su que le CH3 est en avant(representè dans le triangle) et que le C2H5 est en arriere(representé en pointillé). Pourquoi n'a t on pas mis le H en arriere pat exemple?

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Bonjour. Tu orientes l'atome de plus basse priorité vers l'arrière, par exemple H) et tu regardes dans quel sens tournent les 3 autres ; pour voir si c'est R ou S.

[chalo39]

https://youtu.be/c2vibPAwejA mais si vous voyez ce video vous allez touvé qu'il l' a dessiné différemment. Il n'a pas fait l'atome de plus basse mriorité vers l'arrière, mais il a fait le C2H5. Merci

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Dans la représentation de CRAM tu mets la chaine carbonée la plus longue sur le centre du cercle, ensuite tu regardes ce qui "dépasses". Après la position des substituants dépend de l'énantiomère que tu as

Bonsoir

Il me semble que ChemHelp confond avec Newman ...

Cordialement

[HarleyApril]

Bonsoir

Dans une représentation de Cram, il n'y a pas d'orientation préférée.
Tu orientes ta molécule comme tu veux.

C'est quand tu veux utiliser les règles de Cahn Ingold et Prelog que tu peux être amené à mettre l'atome de plus basse priorité derrière. C'est d'ailleurs ce qu'il fait dans la vidéo. Note bien que si tu as du mal à faire tourner les molécules ou voir en 3D, il y a d'autres alternatives qui ont déjà été détaillées moult fois sur le forum.

Cordialement