Orientation des (OH) dans le ribose

[boumghar]

Bonjour à tous

J'ai un petit soucis avec l'orientation des fonctions hydroxyles dans le ribose.
Car en règle générale c'est le carbone (n-1) qui détermine si le sucre est de la série D ou L (D=>droit | L=>gauche) .
Mais dans le D-ribose c'est toutes les fonctions hydroxyles qui sont à droites, la même chose pour le L-ribose c'est toutes les fonctions hydroxyles qui sont à gauches

COH COH
|— —|
|— —|
|— —|
CH2OH CH2OH

(D-ribose) (L-ribose)

Alors je veut savoir si on doit apprendre ces 2 structures tel qu'elles sont ou bien il y a une règle que je ne connais pas ?
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[HarleyApril]

Bonsoir

C'est bien le carbone n-1 qui détermine si le sucre est de configuration D ou L.
Le nom du sucre provient de l'arrangement relatif des OH. Dans le cas du ribose, c'est "tous du même côté en Fischer" dans le cas du glucose, c'est "tous équatoriaux en pyranose".
Cordialement

[boumghar]

Merci beaucoup pour votre reponse, dsl pour le retard car je n'ai pas pu lire votre reponse plus tôt

Esque il y a d'autre sucres qui ont une orientation des (-OH) du {Cn+1 -->Cn-2 } qui differts lorsque on passe d'une forme à une autre (D <=> L)

Merci d'avance

[HarleyApril]

Bonsoir

Quand on passe de D à L, tous les OH changent de côté.
Du coup, je ne comprends pas ta question ...


Cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[boumghar]

Je crois que j'ai compris, corrigez moi si c'est faux
Au debut j'ai cru que la difference entre un ose de la serie D et celui de la serie L reside suelseulement dans l'orientation du (OH) du carbon (n-1) qui est l'avant dernier et les autres (OH) ne changent pas d'orientation
Alors que c'est faux, quand on passe d'une serie à une autre c'est comme si on représente l'image du première ose dans un mirroir et c'est tous les (OH) l'ose qui change de direction
Merci d'avance.

[HarleyApril]

Bonjour

C'est bien ça, à un détail près, miroir a deux r en tout, pas trois.

Cordialement

[boumghar]

en effet avec 2 r👌👌👌👍
Et merci pour beaucoup pour les precisions