isomerisation

[invite6878e285]

..encore un joli petit paquet...

Pour la synthèse du trans stilbène, on est arrivé au mélange d'isomères(trans stilbène et cis-stilbène), on y introduit un cristal d'iode et on chauffe à reflux pdt 1h pour isomériser (de Z vers E ).
Pourquoi cette isomérisation est nécessaire ?
Quelle est la réaction ?
Comment comparer la stabilité relative de ces isomères ?

Nous SECHONS !!!
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[invitea2369958]

Bonjour,

Petite question, par quel moyen synthétises-tu ton stilbène ? Réaction de Wadworth Horner Emmons ?

Si tu fais une dihydroxylation asymetrique par la suite, il faut que ton composé ne soit pas un mélange sous peine de compliquer tes spectres et séparations !

[invite6878e285]

Merci WestCoast85, tu nous es fraiment d'une grande aide !

on synthetise le trans stilbène par réaction de Wittig