Lipophilie des anesthésiques

[invite328b4f88]

Bonsoir!

J'ai lu que la lipophilie était un facteur super important quant à l'administration d'un anesthésique. Plus c'est lipophile, plus cela passera les membranes et plus cela sera efficace.
On peut la calculer via le logP!

Mais comment savoir comment peut on l'administrer? Je doute: par exemple si on administre un comprimé (médicament ou anesthésique) qui a logP négatif (càd hydrophile) par voie orale, il sera mieux résorbé ou non? vue que voie orale--> solution aqueuse et donc se dissolvera mieux dans les sécrétions salivaires mais donc aura moins de capacité pour passer les membranes? Cela me semble contradictoire... ou bien la lipophilie ne renseigne pas du tout quant à la voie à emprunter pour que la résorption soit la meilleure?

Je me demande donc si la voie d'adminstration à utiliser dépend de l'anesthésique/médicament et de son lieu d'action... Merci pour vos réponses!
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[HarleyApril]

Bonsoir

Il n'y a pratiquement que pour les anesthésiques qu'on a cette corrélation entre la lipophilie et l'activité.


Pour bien être absorbé par voie orale, une substance active doit être suffisamment soluble dans l'eau, mais également assez lipophile pour passer dans la membrane des cellules (phospholipides). Il y a donc une fenêtre de logP qu'on situe usuellement en dessous de 3 ou 5.

Regarde les différents anesthésiques, tu verras que tu peux en avoir qui vont être inhalés, d'autres par voie locale (pommade) etc etc
Tout va donc dépendre de l'utilisation qu'on veut en faire.

Cordialement