Hybridation des atomes

[escalibure]

pourquoi l'atome d'azote indiqué sur la molecule ci-dessus est hybridé sp2 ? à l'aide svp
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[JPL]

Rappel de la charte du forum :

La courtoisie est de rigueur sur ce forum : pour une demande de renseignements bonjour et merci devraient être des automatismes.

[escalibure]

jattends toujours svp

[JPL]

Nous on attend toujours une marque de courtoisie et ce n’est pas ton dernier message assez sec qui va encourager d’éventuels contributeurs.

[A voir en vidéo sur Futura]

[escalibure]

OK bonjour a tous!!! Svp pouvez vous m'aider???

[Oxbow-]

Il est sp3 pour moi..

[escalibure]

Pourtant il est hybridé sp2 dans le corrigé de l,exo. C'est ça qui me tracasse

[moco]

C'est l'autre atome d'azote qui est hybridé sp2.

[Resartus]

Bonjour,

La réponse n'est pas si évidente, car c'est en fait moitié moitié.

La présence du cycle aromatique facilite une certaine délocalisation du doublet libre de l'azote, mais pas entièrement.
L'angle du plan NH2 par rapport au plan du cycle dans l'aniline (qui est une molécule assez proche) est en fait de 142°, alors qu'un vrai sp3 (une amine aliphatique) aurait un angle de 125°

Et si la délocalisation était encore plus forte (par exemple la formamide CHO-NH2), ce serait du sp2 presque pur, soit 180°.

Mais ce genre de considération étant sans aucun doute un peu trop subtil, la plupart des gens préférent généralement dire que c'est sp3, car ce n'est pas plan...

Mais dans votre cas, je suppose qu'il faut appliquer l'article 1 : le prof a raison... et répéter après lui : délocalisation entraîne sp2...