Bonjour je voudrai savoir pourquoi NaH joue surtout le rôle de base que de nucléophile ? Pourtant cette molécule est peu encombré et peu donner un ion hydrure H- qui est un excellent nucléophile.
Je sais que dans la réaction entre un alcyne vrai et du NaH, le NaH va jouer le rôle de base (parce que si il jouait le rôle de nucléophile, on aurait pas de réaction avec cet alcyne vrai puisque cet alcyne vrai n'est pas électrophile ; et donc il jouera forcément le rôle de base en arrachant un H labile de l'alcyne vrai : réaction acide-base). Dites moi si mon raisonnement est correct d'après ce que j'ai écris jusqu'à présent s'il vous plait ^^
Mais si on avait un halogénoalcane et du NaH, on aurait une substitution nucléophile grâce à l'hydrure H- ou bien une élimination ?
Merci d'avance pour votre aide
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