Déprotection d'un carbamate

[invitedcb92031]

Bonjour,

Ne trouvant pas la réponse "simple" sur le net je me permets de la poser ici.
Une amide est transformé en carbamate grâce au BOC2O. Comment enlever la protection et revenir à l'amine ?

Merci
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[Sethy]

Si tu regardes ici à la section "déprotection", il y a des propositions relativement simple quand même : http://www.organic-chemistry.org/pro.../boc-amino.htm

[inviteff6b9d53]

Hello,

En général, les carbamates de Boc sont déprotégés en milieu acide. Un acide fort est souvent préféré, comme l'acide trifluoroacétique ou une solution organique d'acide chlorhydrique, mais il peut aussi se déprotéger au SnCl4 (difficile à éliminer !)