Forme chlorhydrate

[invite072f1d5f]

Bonsoir,
j'ai une question concernant la forme chlorhydrate d'une fonction hydrazine de type H2N-NHR, le R étant, dans mon cas, un chlorobenzène.
Ma question est la suivante: Quel azote de la fonction hydrazine va se mettre sous forme chlorhydrate puisqu'il y en a deux?

De plus, j'ai une autre question: ma fonction hydrazine va ensuite réagir avec un aminoester chlorhydrate, est ce que le but de mettre l'hydrazine sous forme chlorhydrate est de protéger un des deux azotes pour qu'un seul réagisse avec l'aminoester?
Merci d'avance
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[moco]

Bonjour,
C'est l'azote terminal qui fixe le proton.

[invite072f1d5f]

Bonjour, merci pour votre réponse,
J’ai accès au produit de cette réaction encore l’hydrazine et l’aminoester et il se trouve que c’est l’azote terminal qui va réagir avec l’aminoester. S’il est, comme vous le dites, sous forme chlorhydrate, c’est quand même possible qu’il réagisse avec l’aminoester? Et du coup quel est l’interet de mettre cet azote sous forme chlorhydrate?
Merci infiniment !!

[invite072f1d5f]

Pardon, je voulais dire «*j’ai accès au produit de cette réaction ENTRE...*» et non pas encore

[A voir en vidéo sur Futura]

[ecolami]

bonjour,
Il est possible qu'un équilibre se fasse entre l'aminoester et le chlorure de Chlorophénylhydrazine pour former un chlorure d'aminoester et de la Chlorophénylhydrazine. (A vérifier!)