Bonjour,
Juste une petite question à propos d'un exercice.
Pourriez vous me dire pourquoi, dans la première réaction, le fait d'avoir substitué un Br par un RCOO accélère la réaction de substitution?
je suppose que la première étape est une SN1, lente, mais après? Y a t il assistance anchimérique de la part de carboxylate? (Cela formerait un cycle à 7...)
Puis, à propose de la deuxième réaction, on me dit que la constante de vitesse observée est du type : kobs = k1 + k2[Nu] et on me demande de proposer un mécanisme de l'addition de l'aniline sur le dérivé bromé...
Est ce que ce type d'équation de vitesse laisse suggérer une SN2 (k1) ainsi qu'une SN1 (k2 [Nu])?
Merci de votre aide
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