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Substitution nucléophile



  1. #1
    woshou

    Substitution nucléophile


    ------

    Bonjour dans cette petite série d’exercice :

    substitution.PNG

    voici le corrigé :

    corrigé.PNG


    dans l’exercice b)

    pourquoi on écrit le 1-brométhane : Br-CH2-CH3 , moi j'aurais juste ecrit Br-CH3


    dans l’exercice c) pourquoi on retrouve pas l'ion sodium dans les produits ?

    Merci bien

    -----

  2. #2
    Kiraxel

    Re : Substitution nucléophile

    Bonjour.
    Pour la première question, c'est juste qu'il ne faut pas confondre le bromométhane (Br-CH3) avec le bromoéthane (Br-CH2-CH3).
    On peut aussi les appeler bromure de méthyle et bromure d'éthyle, c'est des synonymes.

    Pour la deuxième question, tu as raison, l'ion Sodium ne va pas disparaître du milieu réactionnel. C'est un contre ion, il sera donc là, à proximité de l'ion bromure, mais toujours dissocié en milieu aqueux.
    C'est un petit oubli mais ça ne remet pas en cause la validité de la substitution nucléophile ainsi présentée.

  3. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Substitution nucléophile

    Bonsoir

    Tu as raison, il y a une erreur dans la correction, il y a été dessiné le bromoéthane alors que l'énoncé stipule que c'est le bromométhane qui est le réactif.

    Les ions sodium et potassium ont été oubliés. C'est assez fréquent en chimie organique de ne pas équilibrer les réactions (je n'ai pas dit que c'était une bonne chose ...).

    Bonne continuation

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