Bonjour dans cette petite série d’exercice :
substitution.PNG
voici le corrigé :
corrigé.PNG
dans l’exercice b)
pourquoi on écrit le 1-brométhane : Br-CH2-CH3 , moi j'aurais juste ecrit Br-CH3
dans l’exercice c) pourquoi on retrouve pas l'ion sodium dans les produits ?
Merci bien
Bonjour.
Pour la première question, c'est juste qu'il ne faut pas confondre le bromométhane (Br-CH3) avec le bromoéthane (Br-CH2-CH3).
On peut aussi les appeler bromure de méthyle et bromure d'éthyle, c'est des synonymes.
Pour la deuxième question, tu as raison, l'ion Sodium ne va pas disparaître du milieu réactionnel. C'est un contre ion, il sera donc là, à proximité de l'ion bromure, mais toujours dissocié en milieu aqueux.
C'est un petit oubli mais ça ne remet pas en cause la validité de la substitution nucléophile ainsi présentée.
Bonsoir
Tu as raison, il y a une erreur dans la correction, il y a été dessiné le bromoéthane alors que l'énoncé stipule que c'est le bromométhane qui est le réactif.
Les ions sodium et potassium ont été oubliés. C'est assez fréquent en chimie organique de ne pas équilibrer les réactions (je n'ai pas dit que c'était une bonne chose ...).
Bonne continuation
