Réactions d'éliminations
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Réactions d'éliminations



  1. #1
    Pakaa

    Réactions d'éliminations


    ------

    Bonjour,
    Voici un corrigé d'exercice :
    Nom : Capture d’écran 2018-09-18 à 19.34.14.png
Affichages : 56
Taille : 30,2 Ko

    Ici, je comprends comment le 1er et le 3ème produit de cette réaction sont formés mais je n'arrive pas à comprendre celui du milieu (le 2ème). Je sais que la réaction aboutit à l'élimination d'un brome formant donc un carbocation qui va être stabiliser par la création d'une liaison pi d'un de ses carbones voisins (en libérant un hydrogène par conséquent.) Par contre je ne vois pas quel mécanisme mène à la 2ème molécule.. En effet, la liaison pi a la même place qui dans la 1ère molécule formée, mais celles-ci diffèrent quand même par leurs formes?


    PS : La réponse du corrigé est en réalité vrai et pas faux ^^

    Merci d'avance
    Cordialement
    Pakaa

    -----

  2. #2
    Kemiste
    Responsable technique

    Re : Réactions d'éliminations

    Bonsoir.

    CE qui différencie la première molécule de la seconde c'est la configuration de la double liaison. Tu as la E et la Z. Lorsque tu forme le carbocation, il y a rotation autour de la liaison simple C-C, ce qui fait qu'avant formation de la double liaison le CH3 peut être "en haut" ou "en bas".

  3. #3
    Pakaa

    Re : Réactions d'éliminations

    d'accord merci beaucoup

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