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Reactivité des halogénures d'alkyle dans réaction de substitution et d'élimination



  1. #1
    guillaume36

    Reactivité des halogénures d'alkyle dans réaction de substitution et d'élimination


    ------

    Bonjour à tous,

    Quelq'un pourrait-il m'expliquer pourquoi est un halogénure d'alkyle primaire est plus réactif dans une réaction de substitution d'ordre 2 (Sn2) que dans une réaction d'élimination d'ordre 2 (E2).

    Merci d'avance de vos réponses!

    -----

  2. #2
    HarleyApril

    Re : Reactivité des halogénures d'alkyle dans réaction de substitution et d'élimination

    Bonsoir

    Je pense que cette assertion est sortie de son contexte ...

    Si on compare des halogénures d'alkyle : primaires, secondaires et tertiaires
    alors, la substitution se fera le mieux dans cet ordre et l'élimination dans l'ordre inverse

    Les deux raisons principales :
    l'encombrement stérique dont l'augmentation croissante défavorise l'accès du nucléophile qui doit substituer
    la substitution accrue de la double liaison formée qui favorise la réaction d'élimination

    Cordialement

  3. #3
    guillaume36

    Re : Reactivité des halogénures d'alkyle dans réaction de substitution et d'élimination

    D'accord, je vois! Merci beaucoup!!

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