Bonjour à tous,
Quelq'un pourrait-il m'expliquer pourquoi est un halogénure d'alkyle primaire est plus réactif dans une réaction de substitution d'ordre 2 (Sn2) que dans une réaction d'élimination d'ordre 2 (E2).
Merci d'avance de vos réponses!
Bonsoir
Je pense que cette assertion est sortie de son contexte ...
Si on compare des halogénures d'alkyle : primaires, secondaires et tertiaires
alors, la substitution se fera le mieux dans cet ordre et l'élimination dans l'ordre inverse
Les deux raisons principales :
l'encombrement stérique dont l'augmentation croissante défavorise l'accès du nucléophile qui doit substituer
la substitution accrue de la double liaison formée qui favorise la réaction d'élimination
Cordialement
D'accord, je vois! Merci beaucoup!!
