Reduction carbamate
Bonsoir,
J'aimerais avoir un peu d'aide pour un mécanisme d'une réaction que j'ai testée. Il s'agit du passage de NHBOC à NHMe avec du LAH. Lorsque j'ai essayé de l'écrire, je forme tout d'abord une amide et ensuite je bloque je ne vois pas comment passer ensuite à NHMe. Si quelqu'un pouvait m'éclairer ça serait super!
Merci d'avance😊
Bonsoir,
Il me semble que l'hydrure attaque le carbonyle, libérant du t-butanolate et formant un isocyanate. Je ne connais pas le mécanisme d'action du second hydrure, par contre.
Bonjour
La première réduction conduit à un formamide :
RNHCOOtBu donne RNHCHO
Le H vient de l'hydrure
Les amides peuvent être réduits en amine par l'hydrure double de lithium et d'aluminium selon le bilan suivant :
RNHCHO donne RNHCH3
Les H viennent tous de l'hydrure
Cordialement
