Bonjour,
Je vois l'oxydation des alcènes avec les peracides.
Il est précisé (dans le Vollhardt par exemple) que l'oxygène lié au H est électrophile dans un peracide.
Pourtant, quand je fais un petit molview de la molécule avec MEP, sa charge est inférieure à son oxygène voisin (-0,4 vs -0,15) et la MEP semble indiquer que le 2e O est le plus électrophile (en jaune-vert vs en rouge)
J'y vois ici une contradiction.
Comment expliquer cela?
(Image jointes)Peracetic acid (model).pngPeracid Vollhardt.png
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