Bonjour à tous et à toutes, voici mon protocole :
Dans un ballon de 100 mL équipé d’un réfrigérant et d’une ampoule à addition, introduire dans
l’ordre :
- 25 mL d’acide chlorhydrique concentré à 37%,
- lentement par l’ampoule à addition, 11,5 g de butan-2-ol.
Sous agitation, chauffer pour obtenir un léger reflux pendant 20 minutes.
Après refroidissement, deux phases sont obtenues et séparées à l’aide d’une ampoule à décanter. La
phase organique est récupérée, lavée avec 15 mL d’eau, puis avec 15 mL d’une solution aqueuse
d’hydrogénocarbonate de sodium à 5%, puis avec 15 mL d’eau et enfin avec 15 mL d’une solution
aqueuse saturée en chlorure de sodium. Après séchage (au sulfate de sodium anhydre), distiller
ensuite la phase organique et recueillir la fraction de température d’ébullition inférieure à 80°C.
Je souhaite savoir à quoi servent ces différents lavages
1) Le premier avec 15mL d'eau j'ai compris, c'est pour enlever les impuretés résiduelles
2) Le deuxième quant à lui nous donne cette formule --> CO2 + H2O ⇌ H2CO3 ⇌ H+ + HCO3–
Est ce que ça servirait à déprotonner la solution puisque celui ci réagit avec les H+ et forme de l'eau + CO2 (et le CO2 serait éliminé par l'ampoule) ? Mais alors du coup, pourquoi ne pas utiliser du NaOH ?
3) Encore de l'eau donc pour éliminer impureté et bien faire réagir le l'hydrogénocarbonate ?
4) Là, pas la moindre idée
Je vous remercie d'avance pour votre aide !
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