Bonjour,
Je me pose des questions sur l'isomérie des molécules.
Si j'ai bien compris la catégorie stereoisomerie est composée de deux parties: la stéréoisomerie de conformation et celle de configuration.
La stereoisomerie de conformation est elle-même découpée en deux partie: éclipsée et décalée.
La stereoisomerie de configuration est composée des enantiomeres et des diastereoisomeres.
Les enantiomeres sont deux molécules images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables (avec une rotation de 180•). Donc les enantiomeres sont toujours chiraux.
En revanche les diastereoisomeres me posent problèmes. Jai lu dans les forum qu'ils sont tous chiraux. Or si jai bien compris la notion de chiralité, les diastéréoisomères Z/E devraient être archiraux et les autres diastéréoisomères eux sont bien chiraux.
Pouvez vous me dire si jai raison ou si mon raisonnement comporte une faille.
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