Bonjour,
je ne comprend pas bien la correction du tutorat, le CH3 est majoritairement en para, donc pourquoi l'avoir mit en position méta dans le "dessin", du coup tout est décalé, ils mettent faux mais j'obtient bien l'acide-3-nitrobenzoïque.. j'ai vérifié sur google, je ne comprend vraiment pas ? est-ce que le fait qu'on fasse une alkylation change ?
si quelqu'un peut m'éclairer ?
Capture d’écran 2019-10-05 à 12.16.04.png
Capture d’écran 2019-10-05 à 12.15.40.png
Merci
Bonjour.
Les positions ortho, méta et para sont relatives à un autre groupement. Le méthyle n'a été mis dans aucune position particulière car il est seul (il n'y a aucun autre substituant). Lors de la seconde réaction il y a un groupement nitro à l'opposé du CH3, le nitro est donc en position para par rapport au CH3. Pour la molécule finale, l'acide est en position 1, et par rapport à cet acide, le nitro est un position 4 (4ème carbone si le carbone portant l'acide est le carbone 1).
mais pourquoi dans la dernière phrase, il est écrit que le groupement méthyl est en para.. je ne comprend pas trop ?
Il est écrit qu'il est orientant ortho/para. Cela signifie que les goupements qui vont être ajoutés sur le cycle aromatiques seront en ortho ou para par rapport au méthyle. La position para sera favorisée car la gène stérique est moins importante.
OOOOH, je viens de compreeeeeendre ! merci beaucoup !!!!!
Bonjour,
Attention, Ortho, meta et para c'est toujours des positions par rapport à un autre groupement. Dans l'image le CH3 n'est jamais en position méta. Je rajouterais qu'une molécule bouge dans l'espace.
