Bonjour,
Je suis bloquée depuis des jours sur l'interprétation du spectre de masse de cinnamyl acétate.
La structure de la molécule est : CH3-CO-O-CH2-CH=CH-C6H5
Je n'arrive pas à trouver le fragment correspondant au pic 115
Quelqu'un peut m'aider? Grand merci
spectre de masse cinnamyl acetate.jpg
Bonjour,
Replonge dans tes cours ...
OU : paye-moi suffisamment, et je fais l'exo à ta place ...
Salut,
Je ne suis pas sûr que ce soit une question scolaire. Ceci dit, tu as raison, et il faudrait que Inguyen précise le contexte. Mais ici il ne s'agit clairement pas d'un problème de réflexion mais trouver quelle molécule/radical/structure correspond à un pic précis. C'est un problème de .... base de données !!!!!
Donc si quelqu'un sait à quoi correspond ce pic, qu'il n'hésite pas !
"Il ne suffit pas d'être persécuté pour être Galilée, encore faut-il avoir raison." (Gould)
Bonjour,
Le fragment manquant correspond à C2H6O2, qui est sans doute un CH3-CH3O2 (les oxygènes auront "piqué" des hydrogènes à leur voisin lors de la rupture)
Cela laisse du C6H5-CH=CH-C- pour le pic à 115, mais les 2H de la chaine latérale se seront sans doute répartis différemment entre les 3 C.
On peut noter qu'il existe aussi des pics à 116 et 117*, le 116 serait C6H5-CH=CH-CH- et le 117 C6H5-CH=CH-CH2-
J'ai vérifié sur la base AIST que ces trois pics à 115/116/117 existent aussi sur le propanoate de cinnamyle et le butanoate de cinnamyle.
*qui sont trop intenses pour être seulement dus au C13...
Dernière modification par Resartus ; 27/11/2019 à 21h35.
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Rebonjour,
J'ai un TP et le but est d'identifier une molėcule inconnue par GC/MS: source impact électronique. La molėcule est préparée dans le méthanol. Après avoir le spectre de masse, on compare avec la banque de spectre NIST et la molécule est cinnamyl acétate. Après il me reste qu'à interpréter le spectre. Et j'ai du mal à trouver le fragment qui correspond au pic 115 disant que l'intensitė de pic est important. Je fouille de tout et je trouve pas la réponse. Voilà
Rebonjour aussi,
Enfin, Resartus a donné la réponse (je l'en remercie, je n'ai utilisé un spectromètre de masse qu'une seule fois dans ma vie). J'espère que ça iraEnvoyé par lnguyen
Je fouille de tout et je trouve pas la réponse. Voilà
"Il ne suffit pas d'être persécuté pour être Galilée, encore faut-il avoir raison." (Gould)
Bonjour
C'est quoi?C6H5-CH=CH-C-
Si c'est un anion, on ne le verra pas dans ces conditions ...
Bonjour,
Je voulais montrer la patte coupée. Ecriture TRES maladroite en effet, s'agissant d'un ion positif...
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Bonjour,
La structure C6H5-CH=CH-C- paraît en effet peu vraisemblable, à cause de ce Carbone tout seul en bout de chaîne, bien qu'elle corresponde à la masse 115 propre à C9H7. Une autre possibilité serait qu'il y ait une triple liaison entre deux atomes C. On formerait alors : C6H5-C=C-CH2. Ce serait peut-être un peu mieux.
Autre idée : Et si c'était un dérivé de l'ion cyclique appelé tropylium C7H7+ qui est si stable en MS ?
Seul ennui : Il faudrait trouver le moyen d'ajouter deux atomes C et aucun H. Est-ce qu'un pont -CH=CH- fixé en travers du cycle du tropylium (avec perte de H sur les deux atomes C ainsi choisis) paraîtrait vraisemblable ? Cela formerait une structure tricyclique qui ne me semble pas trop absurde, car elle contiendrait tous les atomes de C9H7+. Mais j'ai presque peine à y croire moi-même.
Merci pour ta réponse.
En fait, j'ai la même idée que toi mais je trouve pas comment c'est le réarrangement de cette cation radicale pour être stableCela laisse du C6H5-CH=CH-C- pour le pic à 115, mais les 2H de la chaine latérale se seront sans doute répartis différemment entre les 3 C.
