Hello !
Pour un travail, je vais devoir passer des acides carboxiliques à des thiol esters :
En gros : R-1COOH → R1-COSR2
Après une recherche dans la littérature et ailleurs, je trouve des douzaines de manières de faire depuis des publications de 1970
Quelqu'un sait qu'elles sont les méthodes les plus utilisées ces temps ?
Merci beaucoup !
Bonjour.
En regardant les publications des dernières années, tu auras une idée de ce qui est fait en ce moment. Ton travail est-il une étude bibliographique complète ou une recherche pour faire la manip ?
Pour une manip mais disons que comme je dois rendre un rapport après j'ai pas envie de faire un truc dépassé
Tant que cela marche bien, c'est ce qui importe le plus (que la technique soit âgée de 6 mois ou 1 siècle) !
J'avais fait un thioester par couplage au carbonyldiimidazole. https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonyldiimidazole C'est une méthode qui marche bien, et elle est utilisée à l'échelle industrielle. Mais bon, effectivement, les méthodes pour activer un acide carboxylique, ce n'est pas ce qui manque
Ce papier pourrait t'intéresser: https://doi.org/10.1039/C9GC00355J
Dernière modification par vpharmaco ; 21/05/2020 à 23h34.
+1 avec vpharmaco
Le plus important c'est de trouver une méthode qui marche sur ta structure. C'est dans ce sens que tu dois orienter tes recherches bibliographiques. De manière générale, une réaction plus récente peut-être intéressante si elle offre une alternative par l'utilisation de réactifs moins toxiques ou des réactifs qui donnent un meilleur rendement. Si tu as une méthode efficace qui marche lance toi, même si elle n'est pas récente.
