Bonjour,
J'étudie le mécanisme d'addition électrophile par dibromation et je suis embêtée sur un détail que je ne comprends pas. En effet, dans mon cours, une dibromation d'un alcène peut conduire à la formation d'une molécule avec les deux atomes de brome en position syn mais aussi à la formation d'une molécule avec les atomes de brome en position anti (par mécanisme d'ion pionté). Je comprends la logique du mécanisme par ion ponté mais du coup je ne parviens pas à comprendre comment je peux également obtenir une molécule avec les deux atomes de brome en position syn. Est-ce en fonction de l'alcène (diastéréoisomérie Z/E) qui conduit à l'un ou à l'autre ? L'obtention d'une molécule syn ne ferait donc pas intervenir un ion ponté ? Je vous joints également des photos du cours en question. Merci de m'avoir lue ! 20200703_235914.jpg 20200703_235923.jpg
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