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Elimination E2 Chimie Organique



  1. #1
    infiltreRecherche

    Elimination E2 Chimie Organique


    ------

    Bonjour,
    J'ai une petite question par rapport à l'élimination E2 en chimie organique : Pourquoi lors de l’élimination 2 (E2) l’hydrogène doit être en conformation anticoplanaire avec le Groupe Partant/Nucleofuge ? ?





    Je sais que l'attaque de l'hydrogène par la base entraine une délocalisation du doublet non liant de la liaison H-C à l'orbitale sigma anti-liante de la liaison C-Nucléofuge, mais pourquoi la conformation doit être absolument coplanaire ?
    Merci et bonne soirée !

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  2. #2
    infiltreRecherche

    Re : Elimination E2 Chimie Organique

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  3. #3
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Elimination E2 Chimie Organique

    Bonjour

    Il faudrait écrire les orbitales moléculaires ...
    L'orbitale liante de C-H va aller remplir l'orbitale antiliante de C-Br qui se trouve principalement dans l'axe Br-C, au-delà du C. Il faut donc que ces deux éléments soient au voisinage l'un de l'autre.

    Pas sûr que ce soit clair sans un petit dessin !

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