Elimination E2 Chimie Organique

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Bonjour,
J'ai une petite question par rapport à l'élimination E2 en chimie organique : Pourquoi lors de l’élimination 2 (E2) l’hydrogène doit être en conformation anticoplanaire avec le Groupe Partant/Nucleofuge ? ?





Je sais que l'attaque de l'hydrogène par la base entraine une délocalisation du doublet non liant de la liaison H-C à l'orbitale sigma anti-liante de la liaison C-Nucléofuge, mais pourquoi la conformation doit être absolument coplanaire ?
Merci et bonne soirée !
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[HarleyApril]

Bonjour

Il faudrait écrire les orbitales moléculaires ...
L'orbitale liante de C-H va aller remplir l'orbitale antiliante de C-Br qui se trouve principalement dans l'axe Br-C, au-delà du C. Il faut donc que ces deux éléments soient au voisinage l'un de l'autre.

Pas sûr que ce soit clair sans un petit dessin !