Chimie organique reaction d'Elimination

[invite3e84f411]

Voila j'ai un probleme je vous explique....

Dans un exo on me dit qu'on fait reagir le (2R) 4-methylpetan-2ol avec de l'acide sulfurique concentré on obtient 3 alcene...
Jusque la ca va je trouve les 3 alcene de cette reaction E1 apres on me dis qu'elle produit obtient-on si on part de son énantiomere donc supposé le (2S)4-methylpetan-2o...

Pouvez vous m'aidez car pour moi je ne vois pas la différence en partant de l'énantiomere

Merci de me répondre
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[invite602068ff]

Je peux me tromper mais ça donne les mêmes produits : le 4-methylpent-1-ène et les (Z et E) 4-methylpent-2-ène avec le E en grande majorité.

[invite3e84f411]

Je suis d'accord.... Mais qu'est-ce qui va changer si je part du (2R) ou si je part du (2S)??? Pour moi dans les 2 cas on obtient c'est 3 alcene

[invite23c3b775]

Dans ce cas on obtiendra aussi les 3 mêmes produits

[A voir en vidéo sur Futura]