Bonjour,
pour mon Tp nous devons faire une solution d'ether diéthylique anhydre par distillation. Pour ce faire le prof utilise du sodium solide, une solution d'ether et du benzophenone.
Lorsque le benzophenone prend une couleur bleu encre, le prof récupère dans un ballon la solution d'ether anhydre. Ensuite il ajoute dans le ballon primaire de l'acetone. On observe une décoloration de la solution et la formation d'un precipité qui se dissous dans du methanol. Quelqu'un aurait une idée de la nature de ce precipité?
J'ai conclu que dans mon ballon primaire il y avait du benzophenone ionisé, du NaOH et le reste d'ether diéthylique. Je ne comprend pas comment va réagir l'acétone.
Merci!