réaction d'élimination

[invite3d9a1b42]

Bonjour,
dans le cas d'une réaction d'élimination, je ne comprends paspourquoi la base vient arracher un proton au carbone lié à 2 autres protons et pas au carbone lié à un X (I, Br...).
Merci de votre aide
-----

[Baal149]

Bonjour,

Dans le cas d'une réaction d'élimination, il y a élimination d'une molécule de "HX" et formation d'une double liaison. Pour qu'il ait formation de la double liaison, il faut que la perte de HX se produisent sur deux carbone différents (et côte à côte). Un carbone va perdre un "X^-" l'autre un "H⁺".
Si l'élimination de HX se fait sur le même carbone, il ne peut y avoir de double liaison ; et on se retrouverait alors avec un carbone possédant un doublet non liant (ce qui est chimiquement très instable).

[HarleyApril]

Bonjour

Cette réaction peut se produire si le H au pied de l'halogène est rendu plus acide par un groupe.
Ceci s'observe par exemple dans le cas du chloroforme. L'abstraction du proton conduit au départ d'un chlorure et on se retrouve avec un carbène singulet portant à la fois un doublet et une case vide.

Cordialement