Bonjour, en exo, j'ai eu à faire à une oxydation par KMno4 d'un dialcool (un alcool primaire et un secondaire). Dans la correction, il est dit que seulement l'alcool secondaire réagit et devient une cétone. Je pensais que le primaire réagirait aussi pour devenir un acide carboxylique. Quelqu'un peut il m'éclairer à ce sujet ?
Merci par avance.
Bonjour.
Quels est le diol en question ? Quelles sont les conditions opératoires ?
il s'agit du propan-1,2-ol avec KMno4 en catalyseur.
Bonjour,
Je suppose qu'il s'agit du propane-1,2-diol.
Quelles sont tes conditions opératoires précises (quantités, temps, température...) ? Tu parles de KMnO4 comme catalyseur, est-ce vraiment le cas ? Tu as un autre oxydant dans le milieu ?
Dans le QCM il est juste spécifié que ce dialcool réagit avec du Kmno4, rien de plus. Pas d'info sur la température etc.
Bonjour, petite relance, au cas où !
Bonjour,
Le pouvoir oxydant du KMnO4 dépend aussi du pH en milieu acide il est le plus oxydant cela peut expliquer , peut être, l'oxydation partielle.
