Oxydation forte d'un alcène + oxydation d'un benzène
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Oxydation forte d'un alcène + oxydation d'un benzène



  1. #1
    invite1302e734

    Oxydation forte d'un alcène + oxydation d'un benzène


    ------

    Bonjour,

    Je dois préparer un concours d'entrée et j'ai deux questions de chimie orga qui me posent problème :

    1) Je dois oxyder du 2,4,4 triméthyle pent 2 ène avec du KMnO4 concentré.
    Qu'obtiens-je ?
    Je pense que c'est une oxydation forte mais je ne comprends pas parce que je n'ai pas de H terminal.
    Cela donnerait t'il 2 cétones ? Lesquelles? et en quels acides se transformeraient t'ils ?

    Je dois faire pareil avec du 3,4 diméthyle hex 3 ène mais je supposes que c'est le même procédé.

    2) J'oxyde du 2,3,3 triméthyle benzène. Je ne connais pas l'oxydant (il est juste noté + oxydant - peut-être est ce simplement de l'O2).
    Qu'obtiens-je ? Je suis complètement largué pour celui-la.

    Merci

    -----

  2. #2
    moco

    Re : oxydation forte d'un alcène + oxydation d'un benzène

    La double liaison va se casser.
    Avec ton 2,4,4-triméthyl-pent-2-ène, tu obtiens de l'acétone (propanone) et du diméthylpropanal, lequel s'oxyde en acide diméthyl-propan-oïque.

    Avec le 2ème alcène, tu obtiens deux molécules de butanone.

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