Bonjour,
Il me semble que la molécule C est symétrique cependant mon corrigé dit le contraire.
Selon moi, si l'on plie la molécule selon l'axe qui passe par le carbone du milieu ( carbone 4), les deux côtés de la molécules se recouvrent bien (le substituant en avant passant à l'arrière )
La molécule serait donc méso.
Ai-je tort ? 🤔
Merci d'avance
Bonjour,
Le pliage que vous décrivez montre juste que la molécule est inchangée par une rotation de 180° d'axe passant en effet par le carbone 4, mais c'est une identité avec sa symétrique par rapport à un plan qui est nécessaire pour qu'elle soit achirale (meso). Et ce n'est pas le cas ici
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
Pour qu'il y ait composé MESO il doit y avoir plan de symétrie dans la molécule ; c'est à dire ce que l'on estime être un énantiomère serait en réalité un conformère
Il n'y a pas de plan de symétrie dans cette molécule ; de plus je viens de réaliser 2 versions de cette molécule avec les mêmes composés qui ne sont pas superposables ; il y a nécessairement 1 ou 2 carbones asymétriques
Photo 1 : votre composé
Photo 2 ; le célèbre méso
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Merci pour votre réponse,
Du coup il ne faut pas que je raisonne en ''pliant la molécule'', mais plutôt en comparant les deux parties c'est bien cela ? Ici, ce n'est pas symétrique parce que l'un des composés du dessus est en avant et l'autre en arrière si j'ai bien compris
Merci beaucoup pour votre réponse ! Avec la figure en 3d je comprends bien !
