réactivité ester et aldéhyde

[Mind54]

Bonsoir tout le monde, est-ce que quelqu'un saurait m'expliquer pourquoi un aldéhyde est plus réactif qu'un ester. Merci pour votre aide.
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[HarleyApril]

Bonsoir

Pour deux raisons :
La première, l'aldéhyde est moins encombré que l'ester.
La seconde, pour l'ester, on a des formes de résonnance où le doublet de l'oxygène lié par une liaison simple se délocalise sur le carbone du carbonyle. Ça stabilise le carbonyle, donc ça défavorise la réactivité.

Cordialement

[Mind54]

Est-ce que le phénomène que tu décris dans ta deuxième raison peut-être nommé "effet donneur mésomère".

[HarleyApril]

Tout à fait

bonne continuation

[A voir en vidéo sur Futura]

[Mind54]

Très bien merci beaucoup.