Bonjour, je dois faire cet exercice. L'ensemble des réactifs est donnéet je dois trouver chaque molécule finale. Tout d'abord je voudrais savoir si les premières molécules trouvées sont correctes. Et si quelqu'un pourrait m'aider pour la dernière étape car je ne comprends pas vraiment le rôle de AlCl3 ici.
Merci par avance!
Oui, c'est tout bon.
Pour la dernière étape, avec SOCl2 tu vas transformer ton acide carboxylique en chlorure d'acyle.
Que peut-on faire en présence d'un chlorure d'acyle, d'un acide de Lewis et d'un aromatique ?
Bonsoir, merci beaucoup pour votre réponse. On pourra donc faire une acylation par la suite ? Mais je n'arrive pas à visualiser la molécule finale.
Oui, tu peux faire une acylation de Friedel-Craft du cycle aromatique.
Indices : Les réactions intramoléculaires, lorsqu'elles sont possibles, sont plus rapides que les intermoléculaires. En connaissant l'effet des substituants de type alkyle sur l'orientation des SEar, tu devrais pouvoir dessiner la molécule finale.
On aura donc un RCO en para du groupement COCl?
Bonjour
1/ lors de la première réaction, tu écris une condensation sur l'acétone. Où passent les méthyles ?
2/ lors de la cyclisation, les contraintes pour le cycle qui se forme n'autorisent pas de réagir sur d'autres position qu'en ortho.
Bonne continuation
