Halogénation d'un alcène non symétrique régiosélectivité
Bonjour,
J'ai une petite question concernant l'addition électrophile de Br2 sur un Alcène ayant 2 méthyls sur un carbone de la double liaison et 2 H sur l'autre. (Voir photo ci-joint)
La réaction est régiosélective car mon bromure doit attaquer mon carbone le plus substitué. Mais je ne comprends pas pourquoi ce produit (donc celui où mon bromure attaque le carbone avec les 2 méthyles au lieu de celui avec les 2 H) est favorisé par rapport à l'autre alors que dans les 2 molécules finales j'aurai un brome sur chacun de mes carbones.
Merci d'avance!!
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