Bonjour,
Je suis actuellement en train d'analyser deux spectres d'absorption uv visible en hplc de la caféine présente dans le thé, et je me posais la question de leur exploitation, est ce que malgré la légère superposition ils restent exploitables ou non (voir ci-joint), et quels seraient le moyen de calculer l'incertitude moyenne de leurs aires de pics ?
phase mobile eau methanol.
ps: c'est la meme solution mais à deux longueurs d'onde différentes.
Bien à vous,
-----